Viaţă evaluată la 200.000 de euro
Tudor CHIRIAC
"Vreau să pot să dorm şi să stau cu familia mea”, acestea sunt cele mai arzătoare dorinţe ale unei botoşănence de numai 19 ani. Cerasela Mihovici are deja ani de zile la activ petrecuţi pe holurile şi în saloanele care mai mult taie din speranţele bolnavilor. Tânăra botoşăneancă suferă de o boală pulmonară extrem de gravă care o împiedică să respire normal. Medicii spun că singura ei şansă este să primească un nou plămân, însă transplantul se face doar în străinătate, iar costul unei astfel de intervenţii în Austria, de exemplu, este uriaş, ridicându-se la aproximativ 200.000 de euro, bani de care părinţii tinerei nu au cum să facă rost. De aceea caută disperaţi ajutor, dar şi o explicaţie pentru teribila boală a Ceraselei. “Nu ştim de la ce s-a îmbolnăvit, la noi în familie toţi au murit la vârste înaintate şi nu au fost boli. Noi nu avem altă sursă de venit decât ajutorul social şi alocaţia fetiţei de opt ani”, a spus Alexandrina Mihovici, mama fetei.
Cerasela a stat aproximativ patru săptămâni internată la Spitalul de Pneumoftiziologie, timp în care a suferit şi două intervenţii pentru nişte complicaţii ale bolii sale. Tânăra nu-şi doreşte acum decât să plece sănătoasă acasă. “Abia mă pot duce la baie. Nu mai pot rezista mult aşa. Două săptămâni n-am dormit din cauza durerii, am mâinile vinete de la atâtea înţepături de ace şi nici nu pot mânca. Nu mai pot”, povesteşte tânăra cu o voce aproape disperată. De la 60 de kilograme cât avea înainte de a se îmbolnăvi, tânăra a ajuns la doar 40.
Cerasela respiră cu un aparat
Medicii spun că Cerasela Mihovici suferă de o boală rară, iar şansele de supravieţuire sunt minime fără un transplant de plămân. “Pacienta a fost diagnosticată cu fibroză idiopatică, afecţiune în care plămânii nu mai fac schimbul de gaze aşa cum ar fi normal. Practic funcţionează la 15% din capacitatea normală. Starea ei este gravă, iar prognosticul este foarte rezervat”, a precizat doctor Mugurel Bosînceanu, directorul medical al Spitalul de Pneumoftiziologie Iaşi şi medicul curant al Ceraselei.
Medicii vor da familiei toate actele necesare pentru a merge la Casa de Asigurări de Sănătate şi a solicita formularul E112, care permite obţinerea finanţării necesare intervenţiei chirurgicale. Până ce se vor găsi cei 200.000 de euro, Cerasela va merge acasă, unde părinţii ei au închiriat un aparat de oxigen pentru a o ajuta să respire.
Articol salvat de pe , edi�ia din 04 Sept 2009. Acest articol este proprietatea Monitorul de Botosani si nu poate fi reprodus f�r� acordul scris al acestora.